En rendant publique sa double mastectomie, la star a libere la parole des jeunes filles.

Celles qui, comme i§a, paraissent porteuses d’un gene favorisant le cancer du sein osent enfin raconter leurs angoisses, leur combat et leur choix. Bouleversant.

Seules face a la gravite des decisions a prendre

Elles veulent temoigner. Raconter votre qu’elles ont vecu. Le drame des deuils a repetition, generation apres generation. Notre terreur du cancer, d’etre J’ai prochaine via la liste, sans comprendre cette fatalite. Puis la reperee, a l’occasion de leur propre maladie, ou de celle de leur maman, que votre n’est gui?re une « malediction », un sort jete aux femmes en famille, mais une mutation genetique qui est responsable des multiples cancers du sein et des ovaires. Elles veulent raconter J’ai complexite des implications. Pour elles – De quelle fai§on reduire les dangers d’avoir votre cancer, de faire une recidive ? –, mais aussi pour leurs filles, a qui elles l’ont transmise, Afin de leurs s?urs et cousines a qui elles l’ont annonce. Elles veulent raconter parce qu’elles se seront tues jusqu’ici. Seules face a la gravite des decisions a prendre. Blessees qu’on puisse dire « i§a s’est fera refaire les seins », aussi qu’elles nos ont sacrifies Afin de sauver un peau. Elles veulent temoigner parce qu’une autre femme a, enfin, fera tomber le tabou. Et quelle cherie ! Angelina Jolie, icone en feminite, racontant posement dans le « New York Times » qu’elle a fera le « choix radical » d’une double mastectomie pour que ses enfants ne perdent nullement leur maman a cause du cancer tel celle-ci a perdu la sienne, Marcheline, a 56 annees. « On ne pouvait rever meilleure porte-parole. https://datingmentor.org/fr/twoo-review/ Un symbole d’la feminite, belle, intelligente, avec un beau parcours de vie, assure Sophie Richard, 52 ans, qui a combattu le cancer du sein pendant 5 annees avant de decouvrir qu’elle est porteuse d’une mutation du gene BRCA1, tel l’actrice. Je voudrais tellement que votre que j’ai traverse serve a d’autres jeunes filles, qu’elles n’eprouvent pas le aussi desarroi face a votre fatalite. » « il va falloir dedramatiser ca des femmes qui ont votre BRCA mutant, confie de le cote Ghislaine Pialet, dont une des filles a choisi la mastectomie. Plus on en parle et plus elles pourront faire le meilleur tri pour elles. Moi, si j’avais su plus tot, j’aurais fait une mastectomie. »

Bon nombre de dames ignorent qu’elles ont herite de cette predisposition genetique

On parle ici de cancers tres bien particuliers : seuls 5 a 10 % des cancers du coeur paraissent lies a une mutation genetique. Mais les dangers sont tres eleves : nos porteuses d’une alteration du BRCA1 ont en moyenne 70 a 75 % de risques de developper 1 cancer du coeur lors de un life, ainsi, 35 a 40 % de developper une tumeur des ovaires ; celles porteuses d’une mutation du BRCA2 ont environ 45 % de risques d’avoir 1 cancer du sein, 20 % des ovaires. Or, bon nombre d’entre elles ignorent qu’elles ont herite de cette predisposition genetique. Depuis 2003, 12 000 jeunes filles ont ete identifiees comme porteuses des mutations en France, si on des estime a 130 000. Pourquoi si peu de depistages ? « Les tests ne sont disponibles que avec une quinzaine d’annees et vraiment accessibles depuis 2003. Mais De surcroit en plus de femmes se font tester », explique le Pr Dominique Stoppa-Lyonnet, chef du service d’oncogenetique de l’Institut Curie. Autre explication : bon nombre de generalistes et de gynecos ignorent ou sous-estiment ces predispositions genetiques. Il faudra souvent recevoir un troisieme cas de cancer dans la famille proche (grand-mere, maman, s?ur, tante, cousine) pour decouvrir et cela se transmet.

« Quand c’est possible, on teste d’abord les individus ayant developpe la maladie pour tomber sur, parmi des milliers de genes, le type de mutation concernee. C’est un long projet qui prend quelques mois, explique le Pr Stoppa-Lyonnet. Une fois la mutation identifiee, ceci va bon nombre plus vite pour les autres membres d’la famille, puisqu’on sait ce que l’on cherche. Mais il faudra savoir que dans 85 % des cas on n’arrive jamais a identifier la mutation, car on ne les connait gui?re l’ensemble de. On est aussi tres prudent et on recommande une surveillance rapprochee. » Depuis l’annonce d’Angelina Jolie, le portable n’arrete pas de sonner a la consultation d’oncogenetique de l’Institut Curie : des femmes qui, confrontees a quelques cancers dans leur famille, ont un doute et seront terrorisees a l’idee d’etre la prochaine dans la liste. Il existe cent onze consultations tel celle-ci en France (1), ou des geneticiens, oncologues, psychologues nos recoivent, aident a preparer le terrain pour une recherche genetique. « C’est votre processus qui demande du temps et de la reflexion, explique la psychiatre Sylvie Dolbeault, qui recoit nos demandeuses. Car nos implications medicales et psychologiques paraissent considerables. »

« Chaque femme arrive avec des representations toutes faites sur ses dangers de l’avoir »

La majeure partie de celles qui font le test cherchent d’abord a se tranquilliser, esperant se tomber sur du bon cote une statistique : chacune a une (mal)chance via 2 d’avoir herite du gene. Decouvrir qu’on y a echappe reste souvent un immense soulagement – et qu’on en est affectee, une tres mauvaise nouvelle. Mais ce n’est pas toujours aussi simple. « Chaque femme arrive avec des representations toutes faites sur ses dangers de l’avoir, des fois ancrees depuis longtemps, cela impose de bien revisiter », explique le Dr Sylvie Dolbeault. Pourquoi pas, si l’on reste intimement persuadee que, parce qu’on ressemble a sa propre tante, on l’a forcement, lire qu’on y a echappe peut etre votre choc. « Certaines se sentent soudain excluent d’un lien familial fort fort ou culpabilisent d’etre indemnes alors que leurs s?urs paraissent malades », explique le Pr Aude Jacques, psychologue clinicienne, membre d’un MIS (Montpellier Institut du Sein) et copresidente du comite scientifique d’un colloque dans ce thi?me (2).

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